«От этих лекарств зависит её жизнь». 12-летней Вике срочно требуется помощь

У Вики редкое заболевание — первичная лёгочная гипертензия. Чтобы жить, ей постоянно необходимо принимать лекарства. Но недавно льготное обеспечение вновь прекратилось, и когда возобновится — неизвестно. Купить препараты самостоятельно маме девочки не по карману.

Вика Фаренбрух, 12 лет.

Первичная лёгочная гипертензия.

Необходим курс лекарственной терапии. Стоимость 228 000 рублей.

Вика родилась абсолютно здоровой. Она росла активным, жизнерадостным и творческим ребёнком. Но потом стала часто болеть, а затем появились утомляемость, учащённое сердцебиение, одышка, потеря веса. Врачи объясняли это последствием перенесённых заболеваний, но Вике становилось всё хуже и хуже. И только после того, как её в тяжёлом состоянии госпитализировали и провели обследование, выяснилось, что у девочки первичная лёгочная гипертензия.

Это редкое и тяжёлое заболевание — примерно 15 случаев на один миллион человек. При лёгочной гипертензии давление в лёгочной артерии в разы превышает норму. Это заболевание бывает двух видов: может быть следствием порока сердца, а может возникнуть внезапно, как в случае с Викой, — человек просто начинает задыхаться. Как следствие, возникают лёгочная и сердечная недостаточность, обмороки, цианоз, появляются множественные отёки. При этом переносить любые физические нагрузки становится невозможным (например, подняться по лестнице, а в тяжёлых случаях — даже встать с постели). У болезни есть четыре стадии, на последних из которых сужаются практически все сосуды, сердце работает на износ и в любой момент может остановиться. В конечном итоге, единственным шансом на спасение является трансплантация лёгких и сердца. Но до пересадки ещё нужно дожить.

Когда Вике поставили диагноз, болезнь уже привела к серьёзным изменениям в сердце: увеличился правый желудочек, появился дефект межпредсердной перегородки. При норме в 22-25 мм рт. ст. у Вики давление в лёгочной артерии превышало 150. В результате такого давления кровь поступает в сердце под большим давлением, и оно, не успевая его перекачивать, в буквальном смысле раздувается до полной остановки.

В НМИЦ ССХ им. А. Н. Бакулева, где девочка обследовалась, врачи смогли подобрать терапию, которая понижает давление в лёгочной артерии, тем самым снижая нагрузку на сердце. Лекарства оказались очень эффективными. В теории, их должны выдавать льготно. С 2018 года это делалось с переменным успехом. Иногда маме Вики, которая воспитывает дочку одна, приходилось обивать пороги кабинетов, чтобы добиться выдачи препаратов. Одновременно с этим она обращалась в петербургский благотворительный фонд «Наташа», который оказывает поддержку взрослым и детям с этим заболеванием по всей России. Фонд собирал средства, закупал лекарства.

Последнее время ситуация была более-менее стабильна. Но сейчас препараты вновь перестали выдавать. Это притом, что лекарства необходимо принимать регулярно — перерыв в терапии может привести к самым печальным последствиям. Купить самостоятельно медикаменты мама девочки не в состоянии, поэтому ей снова пришлось обращаться за помощью к неравнодушным людям. Фонд «Наташа» вновь открыл сбор средств.

«Медикаменты нужны очень срочно. От этих лекарств зависит жизнь Вики», — сказали в фонде.

ЕСЛИ ВЫ ХОТИТЕ ПОМОЧЬ, НАЖМИТЕ НА КНОПКУ