Петербуржцы могут спасти юную маму (фото)

Впервые Света заболела еще в 2001 году. Она только-только пошла в первый класс, когда выяснилось, что причина ее обмороков кроется в редком заболевании крови – приобретенной апластической анемии. Девочку привезли для лечения из Выборга в Санкт-Петербург, в Детскую городскую больницу № 1, химиотерапия принесла свои плоды, болезнь отступила.

Жизнь текла своим чередом. В мае 2010 года у Светланы случилась большая радость – она стала мамой. У нее родился сыночек Никита – очаровательный и здоровенький малыш. А через полтора года, отслужив в армии, домой вернулся муж Светы. Казалось, молодую счастливую семью ждет прекрасное будущее...

Однако в марте 2012 года состояние здоровья Светы ухудшилось, при обследовании в Институте детской гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой выяснилось, что ее болезнь трансформировалась в миелодиспластический синдром. Единственный способ лечения этого заболевания – пересадка костного мозга, в противном случае оно переходит в крайне опасную форму острого лейкоза. К сожалению, родной брат Светы в качестве донора ей не подошел. Теперь единственная надежда – на поиск совместимого неродственного донора в Международном регистре в Германии, услуги которого стоят 18000 евро, кроме того, 2500 евро необходимо будет заплатить за доставку трансплантата в Петербург. У Светланы и ее супруга таких денег нет – молодая семья еще не успела крепко встать на ноги. Папа Светы – пенсионер, мама работает уборщицей, а брату – всего 15 лет. Помочь совершенно некому...

Родные Светы очень надеются, что ее судьба тронет наши сердца. Ведь речь идет не только о спасении ее жизни, но и о будущем двухлетнего малыша Никиты, который может потерять свою любимую мамочку...

Подробности – на страничке Светланы на сайте фонда "АдВита"