Алена и Любовь ждут нашей помощи (фото)

Благотворительный фонд помощи онкобольным «Адвита» просит помощи для двух своих пациентов — 11-летней Алены, с не детским мужеством переносящей все невзгоды, и 49-летней Любови, для которой Петербург стал одновременно и городом роковых, трагических, событий, и городом надежды. Сбудутся ли мечты и надежды Алены и Любови, зависит от доброты петербуржцев.

Алена Азуп, 11 лет, острый лимфобластный лейкоз

В Институте детской гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой Алена Азуп - одна из любимых пациенток. Все дети, проходящие лечение от лейкоза, необыкновенно выносливые. Но Алена проявляет такую сознательность, что диву даешься.

Алена заболела два года назад. Один день – сильные головные боли, синяки на ногах. Второй день – реанимация. Необходимое обследование и диагноз – острый лимфобластный лейкоз. Начинала свое лечение девочка в Вологде, потом была переведена в Санкт-Петербург. В Институте детской гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой зимой 2010 года ей сделали гаплотрансплантацию костного мозга. Это когда донором становится кто-то из родителей при совместимости 50%. Для Алены донором стал папа, потому что в это время мама Алены ждала второго ребенка. Из-за низкой совместимости с донором последствия такой операции, как правило, особенно тяжелые. Но испытания для девочки начались намного раньше. Еще до пересадки Алена с трудом перенесла высокодозную химиотерапию. После же пересадки у нее развилась тяжелая форма реакции «трансплантат против хозяина» кожи и грибковое поражение легких. Но Алена не просто мужественно переносила лечение - ее даже не приходилось уговаривать на разные болезненные процедуры. Раз врач считает, что так надо, значит, так надо. Более того, девочка внимательно смотрела за действиями медработников. Ведь в будущем она мечтает стать хорошим врачом. После пересадки дети обычно соблюдают строжайшую диету. У Алены никаких капризов. Чем лучше она будет ее соблюдать, тем быстрее поедет домой к сестренке. И даже учиться ее никто не заставляет. Алена сама при первой возможности садится за учебники. А за возможность пойти в школу с другими детьми эта девочка готова стерпеть любые пункции и уколы! Так медленно, но верно Алена приближалась к своему выздоровлению. Девочку даже стали отпускать домой в родной город. Но когда она приехала на очередное обследование, врачи обнаружили у нее рецидив болезни. И все началось сначала – блоки химиотерапии, бесконечные анализы, болезненные процедуры и трансплантация костного мозга. На этот раз от мамы. Врачам очень долго не удавалось добиться ремиссии. Перед операцией Алена была сильно истощена. У нее начались сильные неврологические проблемы – токсическая реакция на действие химии. Но все-таки пересадку ей провели. Новый костный мозг прижился и стал работать. Сейчас Алена наблюдается на дневном стационаре. Врачи удивляются – как будто и не было этих двух лет тяжелейшего лечения. Алена полна сил и энтузиазма. Все время хочет делать что-то новое, изучать. С такой энергией, считают доктора, победить болезнь не проблема, дело остается за малым – за качественными современными лекарствами.

Сейчас Алена принимает противогрибковый препарат «Вифенд», чтобы справиться с грибковым поражением легких – на месяц лечения ей необходимо четыре упаковки лекарства стоимостью 27000 рублей за упаковку. Лечение ребенка от лейкоза – это тяжелейшая работа. Мы не можем быть рядом с этой девочкой и понять, что испытывают ее родные. Но мы можем взять часть их ноши, просто сделав посильное пожертвование.

Подробности – на странице Алены на сайте фонда

Любовь Субботина, 49 лет. Острый лимфобластный лейкоз

Для семьи Субботиных Санкт-Петербург стал одновременно и городом роковых, трагических событий, и городом надежд. Порой не укладывается в голове, как в одной семье может произойти сразу столько катаклизмов. Или же судьба так все подгадала, что неизбежное произошло в том месте, где этим людям действительно могут помочь.

Переехать в Санкт-Петербург из Челябинской области Любовь Субботину заставила болезнь внучки. Малышка родилась с четырьмя пороками сердца. А в Научном центре сердечно-сосудистой хирургии им. Бакулева девочке пообещали помочь. И тут же мужу Любови Александровны предложили работу. Сомнений не было, надо ехать! Во-первых, в маленьком уральском городке больших денег, особенно на дорогостоящую операцию, не заработаешь. Во-вторых, ребенку потребуется большой уход, а молодой семье в одиночку с такими трудностями не справиться. Два ее сына, отец малышки и его родной брат, в Санкт-Петербурге нашли работу на стройке. И вся семья Субботиных переехала в Северную столицу. Девочке сделали две операции из четырех. Едва мужчины стали зарабатывать и потихоньку отдавать долги за лечение, как произошла первая трагедия. Муж Любови Александровны умер от инфаркта. Не успела семья Субботиных отойти от горя, как пришла другая беда. Через девять дней после смерти мужа, самой женщине поставили страшный диагноз – острый лимфобластный лейкоз. Любовь Субботину госпитализировали в Александровскую больницу для прохождения химиотерапии. По достижении ремиссии, лечащие врачи вместе со специалистами Института детской гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой сошлись во мнении, что для закрепления результата женщине необходима трансплантация костного мозга. Без этой операции болезнь обязательно рецидивирует. Но среди родных генетически совместимого донора не нашлось. А это значит, что трансплантат надо искать в Международном регистре.

Для поиска донора в Международный регистр Стефана Морша необходимо заплатить 15000 евро и 2500 евро на доставку трансплантата. Пока лечение внучки забирает все семейные средства. 2000 евро, которые удалось накопить ранее, уже отправили в Международный регистр, чтобы активировать поиск донора. Но что делать дальше, никто не знает. Этим людям очень нужна помощь петербуржцев. И, возможно, тогда наш город станет для них не городом горя, а городом милосердия и сострадания.

Подробности – на странице Любови на сайте фонда

За прошедшую неделю для Светланы Котовой, о которой мы рассказывали в прошлом материале, поступило 428 800 рублей целевых пожертвований.