Лейкоз разбил мечты (фото)

Катя Маркова с детства мечтала быть медсестрой, как мама. Но после того как попала в Детскую городскую больницу №1 с диагнозом «миелобластный лейкоз», Катя объявила, что для медицины она слишком труслива. На самом деле, глядя с каким достоинством и мужеством девушка переживает выпавшие на ее долю испытания, трудно поверить, что ее может что-то испугать.

Кате 14 лет. Первый раз она заболела в 2008 году. Внезапно появилась слабость и сильная утомляемость. Девочка с мамой пошла к педиатру, сдала анализы крови, в этот же день была госпитализирована в ДГБ №1 на отделение химиотерапии острых лейкозов. Лечение проходило очень тяжело, с осложнениями. Но через полтора года врачи с радостью сообщили, что удалось добиться ремиссии. Катю выписали домой, в больницу она приезжала только на проверки. Но уже в декабре 2010 года результаты анализов демонстрировали неутешительный факт - рецидив.

Это означало, что девушке снова надо вернуться к однообразному образу жизни в больнице. Где каждый день начинается и заканчивается одинаково - капельницы, уколы, пункции, таблетки, анализы. А рядом только мама или папа. Ведь часто общество у нас не готово принимать не таких как все. И это не банальные слова: с Катей перестали общаться одноклассники, потому что родители им запретили звонить и навещать девушку. А объяснять всем, что раком нельзя заразиться от другого человека, что это тяжелое заболевание лечится в 80% случаев, слишком утомительно. Ведь все силы в семье Марковых уходили и уходят на борьбу с болезнью Кати. А еще на борьбу с болезнью ушли все сбережения. Впрочем, для медицинской сестры и офицера, инвалида Афганской войны второй нерабочей группы сложно накопить столько денег, чтобы помочь своему ребенку выздороветь. Ведь сейчас Кате жизненно необходима трансплантация костного мозга. А поиск донора в Международном регистре стоит 15000 евро, доставка 2500 евро. И если окружающие отвернутся и не помогут, то у девушки совсем не будет шанса выздороветь. Пожалуйста, спасите жизнь Кате, всем вместе это сделать несложно!

Подробности – на страничке Кати на сайте фонда "АдВита"