Эти дети хотят жить (фото)

У фонда помощи онкобольным "АдВита" около 400 маленьких и взрослых подопечных, которым требуется помощь - в первую очередь материальная: для приобретения лекарств, оплаты поиска донора и трансплантации. "Фонтанка" продолжает публиковать истории людей, которые верят в добрые сердца.

Лечение раковых заболеваний - это колоссальные затраты. В обычных российских семьях таких денег нет - их приходится искать у родных, друзей, знакомых, через благотворительные фонды. Столь необходимые тысячи складываются из сотен и десятков рублей. И чьи-то 10 рублей в таких случаях могут спасти, ведь столько же перечислил еще кто-то...

Илюша Куприянов, 3 года

Илюше скоро три года. Он из Волосовского района. Лечение от лейкоза идет по плану, если бы не инфекционное осложнение: грибковое поражение легких. Илюше необходим противогрибковый препарат «Вифенд», которого нет в больнице и который не входит в список льготных лекарств. Стоимость одной упаковки – 26990 рублей, ее хватает на 10 дней приема, принимать препарат придется несколько месяцев. Перерыв в приеме может свести на нет все усилия врачей и пациента.

Сам Илюша – обычный ребенок, который любит грузовики, стихи Чуковского и развлекает своих врачей песнями. Его родителям не под силу оплатить необходимое лекарство. Сама мысль том, что человек победил рак, но погиб от инфекционного осложнения, так как у него не было денег на лекарства, - не выносима. Илюше нужна помощь.

Подробности – на страничке Илюши на сайте фонда
Возможные способы пожертвования перечислены тут

Таня Сучкова, 20 лет

Танюше двадцать лет, шесть из них она борется со страшной болезнью – саркомой. Химиотерапии, операции, первый рецидив, второй… За это время Таня закончила школу, поступила в институт, нарисовала много картин, выучилась играть на флейте. Эта девушка обладает лучезарным характером, стремлением видеть в мире только радостные краски и ангельским терпением. Сейчас врачам снова удалось отбить Танюшу у болезни, но если не провести трансплантацию костного мозга, - саркома вернется. Своего регистра доноров костного мозга в России нет. Для поиска донора костного мозга в Международном регистре и доставки трансплантата нужно 17 500 евро.

Подробности — на страничке Тани на сайте фонда
Возможные способы пожертвования перечислены тут

Лиза Евдокимова, 6 лет

Лизе Евдокимовой шесть лет, она приехала в Санкт-Петербург из Ставропольского края. Дома, в районной поликлинике, ее лечили от ОРЗ, от чего угодно, только не от рака. Только петербургские специалисты смогли поставить точный диагноз и начать адекватное лечение. Но больница, в которой лежит Лиза, - ГБ№31, - городского подчинения, федеральных квот в ней нет, поэтому все лечение для иногородних – платное, от ста до двухсот тысяч рублей в месяц в течение полугода, затем – операция. Так как времени на сбор средств не было, лечение должно было начаться срочно, сейчас девочка лечится по гарантийному письму от фонда. Примерная стоимость курса лечения – около 800000 рублей.

Подробности — на страничке Лизы на сайте фонда
Возможные способы пожертвования перечислены тут

Максим Матицин, 13 лет

Максиму Матицину 13 лет, он из Тихвина. На этой фотографии он еще до болезни – страшный диагноз «саркома» лишил мальчика руки. Несмотря на ампутацию, Максим продолжает заниматься плаванием, увлекается фотографией и мечтает о легком эргономичном протезе, который позволит ему жить почти так же, как до болезни. Стоимость таких протезов очень велика – от трехсот тысяч рублей. К сожалению, тот протез, который может быть предоставлен Максиму по квоте, не позволит жить мальчику полноценной жизнью.

Подробности — на страничке Максима на сайте фонда
Возможные способы пожертвования перечислены тут

Марина Тукан, 7 лет

Семья Марины приехала в Петербург из Нижнего Новгорода. Девочка любит читать, вышивать, отгадывать детские кроссворды, обожает животных и мечтает прыгнуть с парашютом.

Заболела Марина, когда ей было четыре годика. Малышка мужественно прошла все блоки химиотерапии. После выписки пережила еще два года поддерживающей химиотерапии. Но произошел рецидив. Врачи сказали, что необходима трансплантация костного мозга. Донором станет мама. Если, конечно, семье удастся собрать 500 тысяч рублей на колонки для проведения гаплотрансплантации...И это — не считая трат на съемное жилье и дорогостоящее противогрибковое лекарство «Флуконазол»...

Подробности — на страничке Марины на сайте фонда
Возможные способы пожертвования перечислены тут

Материал подготовлен при помощи сотрудников фонда "АдВита".