США будут следить за генно - модифицированными животными

Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) представило на рассмотрение заинтересованных сторон документ, определяющий правила надзора за генетически модифицированными животными. По словам представителей управления, введение новых правил обусловлено близящейся массовой коммерциализацией генно-инженерных технологий.

Как передает Lenta, в опубликованном 25-страничном документе подлежащими юрисдикции FDA объявляются любые животные с измененным геномом, будь то домашние питомцы (например, гипоаллергенные кошки), поголовье скота с дополнительными диетическими свойствами, либо животные, использующиеся для получения лекарств.

В будущем FDA рассчитывает получать от производителей подробную информацию о характеристиках, методах разведения и способах идентификации таких животных, а также об их возможном влиянии на здоровье человека и экологию. Хотя эти требования не являются обязательными, представители биомедицинской индустрии США, скорее всего, постараются следовать им.

Законодательной базой для документа послужил закон 1983 года, трактующий в качестве лекарства, подлежащего надзору, встроенный в геном дополнительный фрагмент ДНК. Поскольку современные технологии генной инженерии не позволяют точно определить, в какой именно участок хромосомы попадут новые гены, каждая линия модифицированных животных будет регулироваться отдельно.

Окончательная версия правил надзора будет подготовлена по истечении 60-дневного периода ознакомления, во время которого представители индустрии могут предлагать FDA свои поправки.