Максиму всего 10 лет, но его мужеству и упорству может позавидовать взрослый. У него лимфома Беркитта — агрессивный вид рака. Пока болезнь не отступает. Более того, российские врачи сказали, что излечение невозможно. Но у Максима появился шанс — в зарубежной клинике ему могут помочь. Только лечение стоит огромных денег.
Куйкин Максим, 10 лет.
Лимфома Беркитта с поражением кишечника, почек, печени.
Требуется лечение с последующей трансплантацией костного мозга. Стоимость 13 285 000 руб.
Максим любит мечтать. Его мечта номер один: приготовить и съесть яичницу из десяти яиц. Мечта номер два: поехать к бабушке Люде в деревню Вязье хотя бы на неделю. Мечта номер три: прокатиться с ветерком на электросамокате. У его родителей тоже есть мечта. Она всего одна — чтобы Макс жил.
Максим никогда не говорит «если». Он говорит «когда». Когда вылечусь, когда вернусь домой, когда обниму сестрёнку Аню. Когда же всё это случится, никто не знает. Опухоль, обнаруженная у мальчика, меняет сроки, планы и методики лечения. Но ей не под силу сломить Макса. Особенно теперь, когда у него появились шансы войти в ремиссию.
«Последние три года сын грезил электросамокатом. Мы не соглашались: ведь это так опасно. А месяц назад, как раз на десятилетие Максима, пошли и купили. Решили, что опаснее, чем теперь, уже некуда», — говорит Мария, мама Максима.
Пять месяцев назад она узнала, что у её старшего сына лимфома Беркитта, третья стадия. Это очень агрессивная форма рака. С тех пор мысль, что её ребёнок гоняет по родному посёлку в Ленобласти на самокате, не страшит, а даже радует. Ведь последние недели Макс выезжает в больничный двор только на коляске — нет сил встать на ноги.
Пять блоков химии ударили не только по опухоли, но и по самому ребёнку. И всё же он обещает маме выйти из больницы живым и обязательно здоровым. Он даже сбрить оставшиеся после химии на голове пряди волос не разрешает: «Я не буду ходить лысым! Я не сдамся и обязательно поправлюсь!»
«Весной мы попали в больницу с симптомами гастрита и отравления, а оказалось — рак», — вспоминает Мария.
Мальчика направили в Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет. Лечение шло хорошо, несмотря на то, что возникали побочные эффекты. С мая по октябрь Максима всего один раз отпустили домой. Болезнь тогда отступила, и целых два дня он был абсолютно счастлив: катался с семьёй на теплоходе по Финскому заливу, а потом в кафе заказал тарелку борща, пасту карбонара и кусок пиццы. И съел всё до последней крошки. Он до сих пор помнит те летние выходные.
В сентябре состояние Максима ухудшилось. Обследование показало, что произошёл рецидив. После этого врачи поменяли протокол лечения, назначив высокодозную химиотерапию. В этот раз «побочка» была более серьёзной, открылось кровотечение, Максим долго не мог восстановиться.
Уже месяц Макс на зондовом питании — опухоль засела в кишечнике. В палате он смотрит кулинарные ролики, в которых шеф-повара готовят стейки и бургеры. «Посмотрел — и будто бы сытый, — объясняет он маме. — Когда выйду отсюда, сам сделаю яичницу!» Ещё совсем недавно Макс был в своей семье за повара. Родители рано утром уезжали на работу в Петербург, а он кормил младшую сестрёнку кашей и бутербродами с чаем, собирал и вёл её в школу.
«После рецидива нас вызвали и сказали, что неизвестно, как дальше будет проходить лечение, болезнь быстро прогрессирует. Были назначены препараты, которые должны были улучшить ситуацию. Первый препарат стоил космических денег — на курс нужно было 23 миллиона. Мы обращались за помощью в благотворительные фонды, но нам отказали. Тогда врачи назначили другое лекарство, более дешёвое. Мы снова обратились в фонды. Поддержку оказал фонд «География добра». Но нас снова вызвали врачи и сказали, что лечение не поможет, не надо мучить ребёнка, и рекомендовали забрать его домой, чтобы последние месяцы жизни он провёл с семьёй», — вспоминает Мария.
Но родители такой вариант не рассматривали, они не собирались опускать руки. Семье посоветовали проконсультироваться у зарубежных специалистов, в частности, в турецкой клинике «Медикал Парк». При этом, по словам мамы Максима, они надеялись получить помощь в России, но после вердикта наших врачей приняли решение обратиться к турецким медикам. Делать надо было всё очень быстро, ведь было упущено драгоценное время.
«Было сделано невероятное. Буквально за сутки удалось оформить загранпаспорта и улететь в Турцию», — рассказывает Мария.
Сейчас Максим вместе с папой находится в клинике. Уже проведена диагностика, взяты анализы. Врачи подготовили целый комплекс мер по лечению, в который входят курсы химиотерапии и пересадка костного мозга. Однако лечение дорогое, его стоимость более 13 миллионов рублей. Поддержку семье продолжает оказывать фонд «География добра», который открыл сбор средств. Пока собрано чуть больше двух миллионов.
Между тем у Максима совершенно не остаётся времени. И это единственный шанс на спасение. От этого шанса зависят все мечты — и Макса, и его родителей.
ЕСЛИ ВЫ ХОТИТЕ ПОМОЧЬ, НАЖМИТЕ НА КНОПКУ