ЕС начал проверку «Спутника V» для регистрации вакцины в Европе

Российский фонд прямых инвестиций рассказал о возможной регистрации российского препарата от коронавируса в Евросоюзе.

«РФПИ объявляет о начале процедуры последовательной экспертизы регистрационного досье (rolling review) российской вакцины против коронавируса «Спутник V» Комитетом по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского агентства лекарственных средств», — цитирует 4 марта заявление фонда РИА Новости.

Глава РФПИ Кирилл Дмитриев полагает, что одобрение «Спутник V» на уровне ЕС даст возможность с июня обеспечить вакциной 50 миллионов европейцев.

Регулятор Евросоюза должен оценить российский препарат на безопасность, эффективность и соответствие правилам ЕС.

11 августа президент РФ Владимир Путин объявил о регистрации в России первой в мире вакцины от коронавируса «Спутник V», которую разработали в Центре имени Гамалеи. Европейское агентство по лекарственным препаратам начало переговоры с производителем российской вакцины в конце прошлого года. Европейцы вначале делали ставку на препарат от Pfizer, однако затем оказалось, что вакцин в ЕС не хватает.