Ждать совершеннолетия нет времени. Диме требуется помощь в борьбе с лейкозом

16 апреля 2026, 10:55 2 037

Летом прошлого года у Димы обнаружили лейкоз. Первый этап лечения прошёл успешно, но вскоре произошёл сверхранний рецидив. Теперь юноше необходима трансплантация костного мозга. Однако пересадка возможна только при ремиссии, добиться которой можно с помощью дорогого лекарственного препарата.

Дмитрий Сливин, 17 лет.

Острый лимфобластный лейкоз.

Требуется лекарственная терапия. Стоимость 2 061 102 руб.

Санкт-Петербург для Димы Сливина пока ограничен стенами клиники им. Р. М. Горбачёвой. Оказавшись в городе впервые, юноша хочет скорее прогуляться по набережным Невы, но ещё сильнее — поскорее вернуться домой к родной природе и тихим улочкам. Ведь в Петербург Диму в этот раз привело не культурное наследие города, а опасная болезнь, не желающая отступать.

Дима учится на специалиста по автоматике, разбирается в контрольно-измерительных приборах и может часами рассказывать о повадках барракуд. А ещё мечтает увидеть настоящий океан с коралловыми рифами, о коренном населении которого он знает, кажется, всё. Этот интерес к сложному устройству мира помогает ему держаться даже тогда, когда собственный организм даёт сбой.

Болезнь пришла внезапно в августе прошлого года: головные боли, которые поначалу списывали на усталость, сменились носовым кровотечением и экстренной госпитализацией. Прозвучал диагноз: острый лимфобластный лейкоз.

Первый этап лечения прошёл успешно — после курсов химиотерапии в Саратове наступило улучшение. Семья успела встретить Новый год вместе, но уже в январе врачи обнаружили у Димы сверхранний рецидив. Болезнь оказалась агрессивнее, чем предполагалось.

Сейчас Дима в Санкт-Петербурге. Чтобы победить лейкоз окончательно, ему необходима трансплантация костного мозга. Но пересадка возможна только в состоянии ремиссии, и единственный шанс Димы выйти в неё — это современный препарат зарубежного производства. Однако в России его разрешено применять только для взрослых пациентов и получить его за счёт бюджета в детской практике крайне сложно. Диме сейчас 17 лет, а ждать совершеннолетия у него нет времени.

«К сожалению, на фоне проведения первичной химиотерапии случилась прогрессия заболевания. Диме назначен противорецидивный курс препаратом Биспонса. Терапия направлена на достижение ремиссии, которая позволит Дмитрию выйти на новый этап лечения — трансплантацию костного мозга. Препарат зарегистрирован в России только для применения у взрослых пациентов. Чтобы Дима смог пройти лечение, необходима помощь благотворителей», — говорит лечащий врач, детский онколог клиники им. Р. М. Горбачёвой Елена Ефизова.

Цена пути к выздоровлению — более двух миллионов рублей. Для обычной семьи из Саратова это неподъёмная сумма. Родные Димы обратились за помощью в петербургский благотворительный фонд «свет.дети», который открыл сбор средств.

«Дима очень хочет увидеть океан и вернуться к своим приборам. Мы можем помочь ему не только мечтать, но и исполнять свои мечты», — говорят в БФ «свет.дети».

ЕСЛИ ВЫ ХОТИТЕ ПОМОЧЬ, НАЖМИТЕ НА КНОПКУ