«В школе сыну важно быть максимально самостоятельным». Маленькому петербуржцу с ДЦП требуется помощь

Маленький Лукас готовится пойти в обычную школу, несмотря на ДЦП, — регулярные занятия со специалистами дали положительные результаты. Но есть одно препятствие: передвигается он только в коляске, которая ему стала уже мала. Чтобы быть максимально мобильным и самостоятельным в школе, ему нужна новая. Но за госсчёт её не получить.

Лукас Баньос, 7 лет.

Детский церебральный паралич.

Требуется специальное кресло-коляска. Стоимость 372 860 ₽.

«Сын родился раньше срока, самостоятельно не дышал, неделю провёл на аппарате искусственной вентиляции легких. Обследование выявило повреждение головного мозга.

После выписки Лукас развивался с задержкой, только к восьми месяцам научился переворачиваться. Врачи поставили ему диагноз ДЦП. У сына деформированы стопы, ограничена подвижность суставов ног и рук, искривлён позвоночник.

Благодаря интенсивному реабилитационному лечению и ежедневным занятиям дома, Лукас стал развиваться. В два года научился ползать по-пластунски, в четыре — на четвереньках. Сын ест ложкой, умеет печатать, у него полностью сформировалась речь. Однако стоять может только на носочках и с поддержкой, передвигаться — в коляске.

Сейчас Лукас посещает инклюзивный центр и готовится к поступлению в обычную школу. Он общительный и любознательный, увлекается динозаврами, мечтает о космосе и школьных друзьях. Я очень надеюсь, что у него всё получится.

Но для обучения в общеобразовательной школе сыну важно быть максимально самостоятельным, а его коляска, которой он может пользоваться без посторонней помощи, стала мала. Получить подобную за госсчёт невозможно, а приобрести её самим нам не по силам. Прошу, помогите моему мальчику!» Таисия Мокравцова, Санкт-Петербург.

Мария Мальдова, ортопед реабилитационного центра «ЭйрМед» (Санкт-Петербург):

«У Лукаса детский церебральный паралич, спастическая диплегия, ограничение амплитуды движений в суставах рук и ног, деформация стоп. Чтобы мальчик мог устойчиво сидеть без риска развития вторичных ортопедических нарушений и самостоятельно перемещаться внутри школы, ему требуется кресло-коляска активного типа со специальными поддержками. Её использование повысит качество жизни ребёнка и его семьи».

ЕСЛИ ВЫ ХОТИТЕ ПОМОЧЬ, НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ

ИЛИ ЗДЕСЬ

Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырёх банковских дней.

Контакты для оказания помощи:

8 (800) 250–75–25, звонок по России бесплатный. Благотворительная линия от МТС

тел./факс (495) 926–35–63 / 125315, Москва, а/я 110 / rusfond@rusfond.ru

В Санкт-Петербурге: 8 (921) 424–27–12 / spb@rusfond.ru

Руководитель бюро Русфонда в Санкт-Петербурге — Анна Брусилова WWW.RUSFOND.RU/SPB

Для тех, кто впервые знакомится с деятельностью Русфонда

Русфонд (Российский фонд помощи) — один из крупнейших благотворительных фондов современной России, создан в 1996 году как благотворительный журналистский проект.

Миссия фонда — помощь в лечении тяжелобольных детей и инвалидов, содействие развитию гражданского общества и внедрению высоких медицинских технологий.

За минувшие годы Русфонд создал уникальную модель адресного журналистского фандрайзинга. В настоящее время фонд системно публикует просьбы о помощи на страницах газеты «Коммерсантъ» и на rusfond.ru, а также на информационных ресурсах партнерских СМИ.

В Санкт-Петербурге нашими партнерами стали «Фонтанка.ру» и «ВЕСТИ Санкт-Петербург».