Дожить до операции. 17-летней Ангелине требуются дорогие лекарства

У Ангелины редкое заболевание — лёгочная гипертензия. Врачи назначили лекарство, которое улучшило состояние девочки. Его необходимо принимать регулярно. Препарат дорогой, но добиться льготного обеспечения родители девочки не могут уже долгое время. Купить препарат за свой счёт семья уже не в состоянии.

Климова Ангелина, 17 лет.

Аномалия развития сердца, стеноз лёгочной артерии, идиопатическая лёгочная гипертензия.

Требуется курс лекарственной терапии. Стоимость — 246 000 рублей.

Историю Ангелины «Фонтанка» уже рассказывала. До 12 лет девочка росла счастливым ребёнком, не зная бед и болезней. Но в 2020 году она начала задыхаться, синеть и падать в обмороки. Врачи Уфы, где живёт Ангелина, списывали всё на переходный возраст и уверяли родителей, что со временем это пройдёт само собой. Но всё изменилось, когда после очередного приступа её госпитализировали. Оказалось, что у неё сатурация 72, а сердце увеличено в 1,5 раза.

Поставив острую сердечную недостаточность, медики стали искать причины состояния Ангелины. Но не могли найти. И только после телемоста с ведущими кардиологами НМИЦ ССХ им. А. Н. Бакулева поняли, насколько всё серьезно. Приговор: аномалия развития сердца, стеноз лёгочной артерии и максимальный риск внезапной смерти. Мир для девочки и её родителей рухнул в одночасье.

Далее была череда больниц и реанимаций, обследований и консилиумов. Выяснилось также, что у Ангелины давление в лёгочной артерии из-за стеноза составляет 140 мм рт. ст., что в семь раз выше нормы. При таком давлении кровь большим потоком поступает в сердце, и оно, не успевая её перекачивать, в буквальном смысле раздувается.

При таком диагнозе единственный шанс на жизнь — пересадка лёгких и сердца. Однако трансплантацию можно сделать только по достижении 18 лет. Но до совершеннолетия Ангелине ещё надо дожить, а риск внезапной остановки сердца крайне велик.

Московские кардиологи подобрали эффективный лекарственный препарат, понижающий давление в лёгочной артерии. После первого курса оно понизилось до 55 мм рт. ст., уменьшилась нагрузка на сердце.

Только лекарство бесплатно получить нет возможности: родители всеми силами пытаются добиться льготного обеспечения, но безрезультатно. Семья находила возможность оплачивать препарат, в том числе и с помощью кредитов. Но такой возможности больше нет.

Родители обратились в петербургский благотворительный фонд «Наташа», который оказывает помощь взрослым и детям с подобными патологиями. Фонд уже поддерживал девочку и не без помощи читателей «Фонтанки» закупал необходимые лекарства. Не остался в стороне и сейчас, вновь открыв сбор средств.

«Ангелине срочно нужны лекарства. Только они помогут ей дожить до пересадки лёгких и сердца», — сказали в фонде.

ЕСЛИ ВЫ ХОТИТЕ ПОМОЧЬ, НАЖМИТЕ НА КНОПКУ