47 комментариев к публикации

«Возможны и такие чудеса». Как мама в суде борется за право сына на самое дорогое лекарство в мире (фото)

26 августа 2020, 20:37

31 декабря 2020, 01:42

Увы, но у государства денег не бесконечное количество (они конечны), а нуждающихся много. И если каждому кто орет "Дайте препарат за 160 мр., мы их будем покупать, то не останется денег на людей которым нужен препарат за 20 т.р. и он им тоже жизненно необходим! Спросите других людей, готовы ли они отказаться от препарата за 20 т.р. без которого они умрут, чтобы данная семья решила свои беды? Да, их жалко, да надо возрождать свою фармацевтику, но тратить миллионы на каждого кто требует 160 мр. - это перебор, особенно когда пол медицины в руинах лежит, а в больницах нахватает самых жизненно необходимых лекарств. И да, спросите сами себя, а вы готовы отказать своей маме в дешёвом лекарстве в 200 т.р. чтобы ребенок данный жил? Вы готовы отказать своей дочке в препарате за 10 т.р. (например инсулин), чтобы данный ребенок жил? А ведь если мы будем тратить деньги страны на такие точечные случаи у нас будет денег на массовые болезни и умрут тысячи!

Piter2222

29 августа 2020, 21:01

Local

27 августа 2020, 13:03

Есть деньги,выделенные из бюджета на закупку лекарств для инвалидов-льготников.Их недостаточно,чтобы обеспечить тысячи нуждающихся в полном объёме.Спросите тех,кто месяцами не может получить жизненно необходимые для себя лекарства,согласны ли они пожертвовать собой и отказаться от льготных препаратов ради покупки этого сверхдорогого препарата.Государство должно выделять деньги для таких детей отдельной строкой.

obliteration

27 августа 2020, 09:37

22ilves

27 августа 2020, 10:59

Natalia812

27 августа 2020, 11:06

Люди, что вы несёте, какой естественный отбор : ребёнок родился, живёт, у него сохранный интеллект, есть шанс на полное извлечение и нормальную жизнь . Мать абсолютно права, что борется. Просто поставьте себя на место этой матери и подумайте, сидели бы и ждали прогрессии заболевания? Это государство нам должно, обязано обеспечить лечение, сколько бы оно не стоило. Это записано в Конституции. Врачи Алмазова, которые дали заключение о необходимости препарата, на самом деле люди с большой буквы - они пошли против чиновников и принципа нашего минзрава "не выписывать и не давать дорогостоящее лечение"

Альфонс До Дэ

27 августа 2020, 11:52

Natalia812

27 августа 2020, 11:06

22ilves

27 августа 2020, 08:55

Мимопрохожу

27 августа 2020, 09:32

Считаю, что важно проводить полноценную диагностику на стадия беременности. Если велика вероятность, что ребенок родится с патологиями, а родители сознательно отказываются от аборта, то дальнейшая забота о больном ребенке должна быть возложена на них. Если диагноз не был своевременно поставлен (а необходимое обследование проводилось), то забота о новом члене общества - это ответственность и государства тоже. Ну и в данном случае есть еще один существенный нюанс - речь идет не об улучшении качества жизни человека, который на всю жизнь останется тяжелым инвалидом, а о реальном шансе на излечение.

Temper

27 августа 2020, 07:03

васисуалий

27 августа 2020, 00:25

Ironiya

27 августа 2020, 01:49

Local

26 августа 2020, 22:27

Если решением суда заставят купить лекарство за $2 с лишним млн.,то не уменьшатся ли на такую же сумму закупки лекарств для инвалидов-льготников? Сейчас и там есть проблемы,людям иногда приходится покупать выписанные лекарства за свой счёт.А иначе,из какого кармана их возьмут?

Альфонс До Дэ

26 августа 2020, 22:42

Ипполлит

26 августа 2020, 23:16

Альфонс До Дэ

26 августа 2020, 23:41

Piter Russo

26 августа 2020, 22:21

Ипполлит

26 августа 2020, 22:07

Не, ну за то гениальные менеджеры в ажуре. Вон ротенберг подразбогател в списке "Форбс". Так что у нас в стране - это вам там не на Украине всякой - у нас все отлично. Государство "озеро" взятые на себя социальные обязательства перед своими крепостными полностью выполняет - я щитаю! Чем они там всякие недовольные - недовольны? Я не понимаю!