Маленький Дима не может без воды

Петербургский благотворительный фонд «Алеша» продолжает сбор средств для маленького Димы из Ижевска, который проходит лечение в городе на Неве. В марте мальчику исполнится три года. У него – тяжелое генетическое заболевание ламеллярный ихтиоз. Как и у «детей-бабочек», у страдающих от ихтиоза поражена кожа. Ребенок просто не может жить без воды и увлажняющего крема. В России заболевание не лечится. Надежда на врачей из Фрайбурга. Стоимость обследования и лечения – два миллиона рублей. Пока удалось собрать только 260 тысяч.

Благотворительный фонд "Алеша" повторно обратился на "Фонтанку" с просьбой о помощи Диме.

На данный момент собрана 261 тысяча рублей. Осталось 1 740 000. Средства необходимо собрать до конца весны.

Напомним историю мальчика со слов его мамы:

«Ребенка необходимо мазать до 5 раз в сутки специальной лечебной косметикой. Крема постоянно меняем, т.к. кожа привыкает и увлажняется меньше, – рассказывает мама Наталья. – По льготному перечню мы не получаем ничего, т.к. эти крема являются косметическими средствами…Купаемся по 2-3 раза в день с добавлением специальных средств для увлажнения. В глазки закладываем гель для увлажнение слизистой по 4 раза в день, ночью Дима спит с полуоткрытыми глазами и ртом, поэтому крем наносим и по ночам тоже, чтобы ребенок не пересыхал и не чесался до крови. Из-за постоянного ухода за ребенком я не могу отдать его в детский сад и пойти работать. Заболевание не лечится в России, а Университетская клиника Фрайбурга (Германия) нас пригласила на диагностику и проведение генетического теста, после сдачи всех анализов, последует и лечение на сумму около 2 миллионов рублей, которое мы не в силах оплатить сами. Нам без посторонней помощи не обойтись, очень надеемся на ваши добрые сердца. Заранее большое спасибо».

Страница Димы и способы помощи на сайте БФ "Алеша".