«Не входит в стандарт ОМС». 16-летней Лизе нужна помощь в борьбе с онкозаболеванием

У Лизы злокачественное заболевание лимфатической системы. Она уже перенесла курсы химиотерапии, операцию и трансплантацию костного мозга. Чтобы достичь стойкой ремиссии, девочке нужна дорогостоящая лекарственная терапия. Но препараты, назначенные врачами, не входят в стандарт ОМС.

Елизавета Тартан, 16 лет.

Лимфома Ходжкина.

Требуются лекарственные препараты. Стоимость 1 862 580 руб.

«Эта девочка может всё» — гласит гирлянда из букв над больничной кроватью Лизы в петербургской клинике. Она действительно способна на многое: сдать сложный экзамен по математике на «отлично», за несколько минут связать крючком браслет или мягкую игрушку, а главное — не опускать руки, даже когда приходится смотреть болезни в глаза и прощаться с привычной жизнью ради выздоровления.

Первые симптомы проявились в августе прошлого года: Лиза стала быстрее уставать. Обследования показали заболевание лимфатической системы — лимфому Ходжкина. Многомесячные курсы химиотерапии не принесли стойкого результата, и врачам пришлось прибегнуть к операции по удалению яремных лимфоузлов, а затем — к высокодозной терапии и аутологичной трансплантации костного мозга.

Сейчас Лиза восстанавливается после сложной пересадки. Чтобы закрепить результат лечения и снизить риск рецидива опухоли, ей жизненно необходимы курсы таргетной и иммунотерапий двумя препаратами. Но данная схема не входит в стандарты ОМС, а индивидуальная закупка через госбюджет требует слишком много времени, которого у Лизы нет.

«У Лизы агрессивная форма лимфомы Ходжкина, устойчивая к двум линиям терапии. Чтобы закрепить эффект третьей линии лечения и трансплантации костного мозга, Лизе показаны поддерживающие таргетная и иммунотерапии. Это поможет усилить ответ на проведённое лечение и достичь стойкой ремиссии. Данная схема лечения дорогостоящая и не входит в стандарт ОМС. Закупить препараты индивидуально для Лизы возможно, но это займёт много времени. Задержка начала терапии может снизить её эффективность и повысить риск рецидива», — говорит Анна Смирнова, лечащий врач Лизы.

Стоимость лекарств более 1,8 млн рублей. У семьи Лизы таких денег нет. За помощью родные девочки обратились в петербургский благотворительный фонд «свет.дети», который открыл сбор средств. На данный момент собрано чуть больше 376 тысяч рублей.

ЕСЛИ ВЫ ХОТИТЕ ПОМОЧЬ, НАЖМИТЕ НА КНОПКУ