«Полную стоимость сертификат не покрывает». 11-летней петербурженке нужна помощь

У Вероники диагностировали редкое генетическое заболевание, из-за которого нарушен обмен веществ. Это привело к деформации суставов и искривлению позвоночника. Девочка может передвигаться только в инвалидной коляске. Но из старой она уже выросла. На покупку новой Соцфонд выдал сертификат, однако полную стоимость он не покрывает.

Вероника Финк, 11 лет.

Энцефалопатия, задержка развития.

Требуется специальное кресло-коляска. Не хватает 171 884 руб.

«Дочь с рождения развивалась с задержкой, в год у неё выявили детский церебральный паралич. Не теряя времени, мы начали реабилитацию, но с осторожностью из-за проявления симптомов эпилепсии.

Постепенно Вероника стала развиваться, мышцы немного окрепли. Но позже выяснилось, что основная причина задержки развития, атрофии и слабости мышц — генетическая поломка, из-за которой нарушен обмен веществ. Врачи настоятельно рекомендовали укреплять мышцы и как можно больше времени проводить сидя или стоя. С помощью читателей Русфонда у дочери появился вертикализатор, в котором она ежедневно занимается по сей день. Спасибо огромное!

Мы делаем всё возможное, чтобы Вероника развивалась. Благодаря непрерывной реабилитации удаётся улучшить качество жизни дочери. Однако, несмотря на все усилия, образуются контрактуры — суставы почти не двигаются и деформируются, позвоночник искривился, смещён таз, нарушена работа внутренних органов. Сидеть Вероника может только в специальном кресле-коляске с дополнительными фиксаторами и поддержками.

За последний год дочь выросла и уже с трудом помещается в инвалидное кресло-коляску, пришло время его заменить. Мы получили электронный сертификат от Социального фонда на покупку коляски, но он не покрывает её полной стоимости. Прошу, помогите!» Наталья Финк, Санкт-Петербург.

Мария Мальдова, ортопед реабилитационного центра «ЭйрМед» (Санкт-Петербург):

«У Вероники энцефалопатия, грубая задержка развития, редкое генетическое заболевание, эпилепсия, контрактуры суставов рук и ног. Чтобы девочка могла находиться в комфортном и правильном положении, ей требуется функциональная коляска с дополнительными поддержками и фиксаторами. Использование коляски повысит качество жизни ребенка и его семьи».

ЕСЛИ ВЫ ХОТИТЕ ПОМОЧЬ, НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ

ИЛИ ЗДЕСЬ

Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырёх банковских дней.

Контакты для оказания помощи:

8–800–250–75–25, звонок по России бесплатный. Благотворительная линия от МТС

тел./факс (495) 926–35–63 / 125315, Москва, а/я 110 / rusfond@rusfond.ru

В Санкт-Петербурге: 8–921–424–27–12 / spb@rusfond.ru

Руководитель бюро Русфонда в Санкт-Петербурге — Анна Брусилова WWW.RUSFOND.RU/SPB

Для тех, кто впервые знакомится с деятельностью Русфонда

Русфонд (Российский фонд помощи) — один из крупнейших благотворительных фондов современной России, создан в 1996 году как благотворительный журналистский проект.

Миссия фонда — помощь в лечении тяжелобольных детей и инвалидов, содействие развитию гражданского общества и внедрению высоких медицинских технологий.

За минувшие годы Русфонд создал уникальную модель адресного журналистского фандрайзинга. В настоящее время фонд системно публикует просьбы о помощи на страницах газеты «Коммерсантъ» и на rusfond.ru, а также на информационных ресурсах партнерских СМИ.

В Санкт-Петербурге нашими партнерами стали «Фонтанка.ру» и «ВЕСТИ Санкт-Петербург».