Пенсия ребенка-инвалида не позволяет купить лекарство (фото)

Семилетний Валера с мамой приехали на лечение в Санкт-Петербург из Краснодара. Приехали в надежде, что именно здесь мальчику смогут помочь в борьбе с тяжелой и коварной болезнью.

Мальчик заболел в январе 2006 года, когда ему был всего год. Мама заметила небольшую припухлость в области левого виска. После дополнительного обследования были обнаружены новообразования в правой половине брюшной полости, в печени и костях черепа. Диагноз - нейробластома забрюшинного пространства с метастазами IV степени – прозвучал, как приговор, но после первого потрясения началась настоящая битва за жизнь, в которой Валера показал себя настоящим борцом.

Мальчика лечили в Краснодаре, Ростове и Москве – за это время он перенес 5 операций, 3 курса облучения, 24 курса химиотерапии. Но болезнь по-прежнему возвращалась, и врачи пришли к заключению, что единственным шансом на спасение является трансплантация костного мозга.

В мае 2011 года в Институте детской гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой Валере провели аутотрансплантацию костного мозга, а в апреле 2012 года родственную пересадку - донором стволовых клеток для сына стала его мама. Сейчас идет восстановительный период, ослабленный организм ребенка подвергается атаке самых разных инфекций. Валере нужно провести несколько курсов химиотерапии с препаратом «Спрайсел», которого нет в больнице, поэтому его необходимо приобретать самостоятельно.

На курс лечения требуется упаковка препарата стоимостью 78000 рублей. Планируется провести как минимум 6 курсов, то есть, полная стоимость лечения составит 468000 рублей. Для неполной семьи, живущей на пенсию ребенка по инвалидности, поскольку мама вынуждена постоянно находиться в больнице рядом с мальчиком, эта сумма не просто огромна, а абсолютна запредельна.

Подробности – на странице Валеры на сайте благотворительного фонда "АдВита"