Жизнь пятилетней Полины зависит от врачей Китая (фото)

История петербурженки Полины похожа на сотни историй других больных детей – проблемы при появлении на свет, тяжелые заболевания. Однако родители девочки не опустили руки и продолжают бороться, постоянно находясь в поиске новых шансов на выздоровление. Настоящее чудо могут совершить китайские врачи, однако для этого требуется почти полмиллиона рублей. Почему – в обращении в редакцию «Фонтанки» объясняет мама Полины.

«Никогда не думала, что нашей семье придется когда-нибудь обратиться за финансовой помощью. Но судьба распорядилась по-своему.

Наша дочь Полиночка родилась недоношенной - 34-35 недель. Увидев ее на руках акушерки, я полностью осознала и прочувствовала, что такое слово МАМА и то, что жизнь этого крохотного чуда зависит от меня.

Но мое маленькое чудо уже с первых минут рождения успело прочувствовать, что такое боль и холод. У нее было все: и искусственная вентиляция легких, и отделение патологии новорожденных. В первый год жизни ставили ужасные диагнозы - нескончаемый дизбактериоз, порок сердца, частичная атрофия зрительных нервов, высокое внутричерепное давление, дополнительный полупозвонок в поясничном отделе и тринадцать пар ребер. То, что до первого года она не села и не пошла, мы списывали на недоношенность. Но оказалось зря!!! Это был банальный ДЦП. Говорить о том, что врачи не предупреждали, я думаю, не стоит. Свой вердикт они вынесли только тогда, когда Поле был один год. И у нас началась череда массажей и ЛФК. Собиралась куча информации о лечебных учреждениях. Но даже подобную реабилитацию нам осложняли постоянные повышения температуры и рвоты – оказалось, был рецидив пиелонефрита, а точнее ПМР (пузырно-мочеточниковый рефлюкс). И это не менее раза в месяц. Врачи списывали на наш основной диагноз и зубы. Все это нас оставляло дома. Не хотелось оказываться с нашими обострениями вдали от дома - они протекали с температурой под сорок.

Первый раз только в два года мы попали в Трускавец к пр. Козявкину на лечение. После этого ребенок сел. Поехали на свой страх и риск, и они были обоснованными - на обратной дороге, не доехав до дома, оказались в больнице в Казани. Во второй раз пролечились всего дня три и поехали обратно домой. Причина - все то же обострение пиелонефрита.

В 2009 году в феврале сделали операцию на наш ПМР (пузырно-мочеточниковый рефлюкс), в октябре 2009 в Санкт-Петербургской Медицинской педиатрической академии была проведена повторная, и мы приступили к полноценному лечению основного заболевания – ДЦП. Теперь Полиночка умеет ползать на коленках, уверенно сидит, говорит.

В возрасте пяти лет Полина прошла четыре курса в Трускавце в клинике пр Козявкина, в Евпатории в санатории МО ЕКДС, принимали курсы лекарств от пр Севастьянова, было проведено две операции на ПМЛР в Академии педиатрии в Петербурге, прошли курс рефлексотерапии у Пахомова, несметное количество остеопатов и чудо-массажистов, которые только обещают полное выздоровление.

На сегодняшний день Поля научилась сама вставать у опоры и пытаться передвигаться. Но этого мало, потому что спастика не отпускает наши ноги, и до недавнего времени вставал вопрос о проведении операции по методу Ульзибата.

Но, побывав в клинике Китая и поговорив с врачами, решили проводить серьезную операцию только там. На операцию, которая полностью уберет тонус и не даст ему вернуться, и на последующую 78-дневную реабилитацию нужна сумма, которая составляет 437 тыс. руб. К сожалению, наши российские клиники уступают и в цене, и в качестве методик по ДЦП.А китайские врачи творят чудеса, а нам ОЧЕНЬ хочется, чтобы это ЧУДО случилось и с нашей звездочкой-Полиночкой. Без вашей помощи мы все это не осилим. Время играет против нас. Пока еще осталась надежда на ПОЛНОЕ ВЫЗДОРОВЛЕНИЕ. Еще года два-три и будет поздно. Очень просим поддержки».

С медицинскими документами и реквизитами для помощи можно познакомиться здесь