Шанс жить (фото)

Когда страшный диагноз ставят маленькому ребёнку – это трагедия для семьи. Сам малыш ещё не понимает, что с ним происходит. Но когда тебе уже больше 18-ти, ты молод, хочешь учиться, работать, иметь семью, но вынужден бороться за каждый новый день жизни и понимаешь, что так будет всегда, то принять такую ситуацию очень тяжело.

Лиза

«Так хочется, хоть на миг, почувствовать себя здоровым человеком…», – пишет Лиза Петрухина. Ей 23 года. Раньше Лиза училась в медицинском училище, поступила в институт, работала, несмотря на то, что диагноз «врождённый порок сердца» ей поставили ещё в возрасте четырёх месяцев. Тяжело было всегда, но когда в 20 лет Лизе диагностировали высокую лёгочную гипертензию, она уже не смогла ни учиться, ни работать: постоянная одышка, сильная слабость – каждый день жизни, постоянно.

Поддерживать жизнеспособность Лизы может только препарат «Силденафил» (75 мг в сутки), стоимость которого, казалось бы, не так велика – около 2300 руб. за упаковку. Но при условии, что девушке требуется около 6 упаковок лекарства каждый месяц, а принимать его нужно постоянно, семье Лизы не под силу приобрести жизненно необходимый препарат: работает только мама, папа – инвалид по зрению, а ведь есть ещё младший брат…

Антон

Антон Горбачёв – четвёртый ребёнок в семье, отец отказался от него после того, как выяснилось, что Антон тяжело болен. В 3 года Антон весил около 3 кг, не сидел. До 4-х лет практически жил в больницах: после многочисленных обследований в 1990 г. сделано медицинское заключение о том, что оперировать Антона нельзя по причине высокой лёгочной гипертензии, медикаментозная терапия не показана. Рос и развивался Антон с трудом, с большими ограничениями, частыми госпитализациями при ухудшениях состояния, но не сдавался: учился дистанционно, поступил в институт. Сейчас у Антона появился шанс избавиться от тяжёлой болезни: в июне 2011 г. он включен в лист ожидания трансплантации комплекса «сердце-лёгкие». Для того, чтобы дожить до операции, Антону жизненно необходим препарат «Силденафил» (75 мг в сутки, постоянно). Стоимость лечения – около 14000 руб. ежемесячно. У семьи Антона нет средств на покупку препарата. «Мне 25 лет. Я имею шанс жить, если дождусь операции», – говорит Антон.

Помочь Лизе и Антону в наших силах. Если всего 100 человек пожертвуют каждому из ребят по 150-250 руб., это поможет им продержаться ещё месяц-полтора. А если не останутся равнодушными и будут помогать вновь, то это поможет ребятам жить.

Перечислить пожертвование для Лизы и Антона можно банковским переводом

В назначении платежа необходимо указать, кому адресовано пожертвование (Елизавете Петрухиной или Антону Горбачёву)

Уточнить любую информацию вы можете в Благотворительном фонде «Наташа» по тел. 8 (812) 633-00-36.

Сайт фонда: www.nurm.ru

Благотворительный фонд «Наташа» выражает огромную благодарность сотрудникам и неравнодушным читателям интернет-газеты «Фонтанка.ру»: средства на покупку препарата «Траклир» для Максима Жбанкова собраны. Желаем всем откликнувшимся оставаться верными своим добрым делам, и пусть они вернутся к вам сторицей!