ПоделитьсяТрёхлетняя Рита может на всю жизнь оказаться в инвалидном кресле из-за врождённого порока позвоночника — spina bifida. Длительное лечение оказалось неэффективным, начались осложнения. Помочь девочке берутся зарубежные медики. Но стоимость лечения огромная.
Благотворительный фонд «Алёша» просит оказать помощь в сборе средств на операцию.
Маргарита Фейгина, 3 года.
Липомиелоцеле на фоне spina bifida posterior S2–S4.
Спасёт сложная операция. Стоимость 3 326 606 руб. Собрано 1 787 076 руб. Не хватает 1 539 530 руб.
Маргарита родилась в срок, но роды были очень тяжелыми. Несмотря на это, девочка была здоровой. Единственное, что вызвало беспокойство врачей и родителей, — это небольшая шишка на крестце. Правильный диагноз малышке смогли поставить только в 3 месяца. МРТ показало, что крестцовые позвонки S2-S4 не сомкнуты до конца (spina bifida), из-за чего спинной мозг оказался уязвим и сросся с подкожной жировой тканью (липомиелоцеле).
Девочке сделали операцию в пермской КДКБ, но она оказалось неудачной. Шов заживал очень тяжело, образовался свищ, восстановительное лечение затянулось. Родители ждали, что шишка исчезнет, но за два года стало только хуже. Шишка увеличилась в размерах, расщепление в позвонках и липомиелоцеле усугубились синдромом фиксированного спинного мозга.
Драгоценное время было потеряно, шансы на благоприятный исход таяли на глазах. Родителям удалось попасть на выездную консультацию профессора Шимона Рохкинга в краснодарской клинике. Израильский врач с более чем сорокалетним опытом лечения пациентов со spina bifida провёл осмотр и изучил историю болезни Риты. Профессор предложил провести сложную шестичасовую операцию, чтобы уберечь девочку от пожизненной инвалидности.
Доктор Рохкинг практикует в клинике «Ассута» в Тель-Авиве, здесь есть необходимое оборудование, а также команда врачей, способная проводить такие операции. Но стоимость лечения — 3 326 606 руб. У семьи таких денег нет.
Симптомы болезни становятся всё более угрожающими. У Маргариты ухудшается походка, снижается мышечная сила в ногах, появились нарушения дефекации и мочевой функции. Из-за затрудненного прохождения нервных импульсов работа всех органов ниже поврежденного места будет неизбежно ухудшаться. Откладывать операцию нельзя.
Часть суммы на операцию уже удалось собрать. Но необходимо ещё более 1,5 миллионов рублей. Своими силами родителям девочки не справятся.
О том, как помочь Маргарите, можно узнать на её странице на сайте БФ «Алёша».