ПоделитьсяСпасти маленького Вадима может только трансплантация костного мозга – у него первичный иммунодефицит. Точный диагноз мальчику поставили лишь в 4 года. Сейчас его состояние ухудшается, поэтому операцию необходимо сделать в ближайшее время. Помочь Вадиму могут в одной из ведущих зарубежных клиник, но стоимость лечения для семьи заоблачная – более 20 миллионов рублей.
Вадим Плотников, 5 лет.
Первичный иммунодефицит. Хроническая гранулематозная болезнь.
Требуется трансплантация костного мозга. Стоимость 20 661 100 рублей.
Вадим стал первым долгожданным ребёнком в семье. Беременность протекала хорошо, но роды были сложные. В результате мальчик появился на свет с внутриутробной инфекцией и гипоксией. Малыша сразу же перевели в отделение интенсивной терапии. После двух дней лечения врачами было принято решение перевести ребёнка в специализированную больницу. Спустя три недели интенсивной терапии состояние Вадима стабилизировалось, и его выписали домой. Но радость была недолгой.
После введения вакцины БЦЖ (противотуберкулёзная вакцина) у ребёнка началось осложнение – увеличились шейные и подмышечные лимфоузлы, поднялась температура. Малыша госпитализировали. В больнице Вадим провёл месяц. Врачи объяснили родителям, что это такая реакция организма на вакцину и посоветовали обратиться в детский туберкулезный диспансер, где малыша поставили на учёт и начали лечить противотуберкулезными препаратами. После лечения в подмышечном лимфоузле образовался кальцинат (скопление солей кальция в ткани).
На протяжении всей жизни Вадим часто болел воспалительными заболеваниями (фурункулёз, гнойный лимфаденит, гордеолум). В 3 года он перенес абсцесс печени, после чего родителям предложили обратиться к иммунологу. И только в 4 года мальчику был поставлен страшный диагноз – «Первичный иммунодефицит. Хроническая гранулематозная болезнь».
Спасти Вадима может трансплантация костного мозга (ТКМ). Сейчас состояние мальчика ухудшается, поэтому операцию необходимо сделать как можно скорее. Родители консультировались со многими специалистами и остановили свой выбор на израильской клинике «Хадасса» – всемирно известном центре лечения генетических нарушений с помощью ТКМ. В этом центре процент успешных операций очень высок, по сравнению с другими клиниками. Здесь подарили жизнь уже многим российским детям, но стоимость лечения огромна.
Клиника выставила счёт на 20 661 100 рублей. В эту сумму входит: иммунофенотипирование сестры и брата Вадима на предмет родственного донорства; если сестра и брат не будут подходить, то поиск и активация донора в зарубежных регистрах; подготовка к ТКМ (до 6 месяцев); сама операция; наблюдение, диагностика и терапия после ТКМ.
Узнать о том, как помочь Вадиму, а также ознакомиться с медицинской документацией, отчётами о сборе средств вы можете ЗДЕСЬ.
Несмотря на серьёзную болезнь, Вадим остаётся жизнерадостным и любознательным ребёнком. Он очень дружелюбный и умный. В свои 5 лет отлично справляется с трудностями и всё понимает без особых объяснений. Любимое увлечение – это машины, везде носит их с собой и даже спит с ними. Как-то даже хотел стать гонщиком, но сейчас мечтает стать полицейским. Будучи старшим ребёнком в семье, он с удовольствием помогает маме с младшим братом и сестрой. Когда находится на лечении, то очень переживает за них и безумно скучает.