Авто Недвижимость Работа Арт-парк Доктор Питер Афиша Plus
18+
Проекты
JPG / PNG / GIF, до 15 Мб

Я принимаю все условия Пользовательского соглашения

22:54 15.09.2019

Выжить или жить

Ангелина в свои 16 лет сумела побороть рак, но цена этой победы – ампутация ноги. Девушке, чтобы продолжать более менее полноценную жизнь, а также, чтобы в дальнейшем не было осложнений, нужен бионический протез. Но в России таких не производят. Стоимость зарубежного невероятно огромная для семьи Ангелины – свыше 5,7 миллионов рублей.

Выжить или жить

Ангелина Гаранина, 16 лет.

Ампутация правой ноги в результате остеосаркомы, требуется протезирование в клинике Новавис (Вальденбух, Германия).

Стоимость протезирования 5 747 919 руб. Не хватает 3 127 847 руб.

О судьбе юной Ангелины Гараниной рассказывает журналист и пиарщик Александр Цыпкин, который некоторое время назад присоединился к проекту Русфонда и «Фонтанки» по сбору средств для тяжелобольных детей.

Лето, отпуск, все хорошо – значит нужно поблагодарить судьбу и по-возможности помочь тем, кому не так повезло. Когда читаешь про детскую онкологию прежде всего думаешь скорее бы нашли лекарство, чтобы дети не умирали, а если слышишь о чьем-то излечении, то разумеется радуешься. Спасли. О том, как складывается жизнь выживших потом беспокоишься меньше. А иногда ад только начинается.

Ангелина выжила. Борьба, деньги, любовь, снова деньги. Описывать войну с раком в подробностях не буду. Все в курсе, что это такое. Врачи говорят, что саркому побеждает одна из пяти.

Думаешь, повезло, потом спрашиваешь подробности. Узнаешь, что молоденькая девчушка теперь без ноги. Как солдатик с фронта пришедший. И как жить? Мужики-то ломаются, а тут тинейджер.

Но и здесь можно попробовать победить. Технологии, к счастью, не стоят на месте. Речь о протезе. В России пока таких не делают. Зарубежные есть. Это совсем другая жизнь, точнее это – жизнь, без него пытка. А раз выход существует, то значит мы можем немного изменить реальность. Ангелина вырастет и тоже что-то изменит в мире, и точно в лучшую сторону. Потому что такое не забывается.

Правда надо помочь. Ну не должно быть так, чтобы человек победивший рак был обречен теперь на пожизненные мучения из-за того, что не хватило сил и средств на последний шаг в прямом и переносном смысле слова. Давайте поможем девочке!

Родители Ангелины обратились в Русфонд с просьбой помочь собрать необходимую сумму.

«В одиннадцать лет дочка стала жаловаться на сильные боли в правой ноге. Мы жили тогда в Бишкеке, местный врач диагностировал остеопороз (повышенная ломкость костей). Через несколько дней Ангелина сломала правую ногу выше колена. Дочь доставили в больницу, наложили гипс. Но перелом не срастался, нога сильно отекала. Обезболивающие не помогали. Ангелина кричала от нестерпимой боли. Мы не знали, как и чем помочь ребенку.

Знакомый врач посоветовал сделать томографию. Ее результаты оказались страшными: у дочки остеосаркома – рак правой бедренной кости. Мы поехали на обследование в Санкт-Петербург, в НИИ онкологии имени Н.Н. Петрова, там диагноз подтвердили.

Врачи не обнадеживали. Но мы переехали в Петербург, использовали любой шанс, чтобы спасти дочь. Врачи приняли решение ампутировать правую ногу.

Операцию Ангелина перенесла тяжело. Но уже на третий день начала учиться ходить на костылях. Через полгода ей изготовили первый протез. Позже, с помощью добрых людей, мы смогли приобрести более современный, с разгибающимся коленом. Однако он вызывает сильный дискомфорт: так как у дочки культя очень короткая, протез крепится при помощи корсета, который, в свою очередь, сильно сдавливает внутренние органы, деформирует позвоночник.

Ангелине необходим специальный бионический протез. Но их делают только в Германии, и стоит такой протез очень дорого. Самим нам нужную сумму не собрать. Прошу вас, помогите, пожалуйста!» Владислав Гаранин, Санкт-Петербург.

Техник-ортопед Центра протезирования и реабилитации Новавис Вольфганг Грёппель (Вальденбух, Германия):

«Мы изготовим для Ангелины специальный бионический протез, который будет удобно крепиться. Это поможет избежать развития дальнейших осложнений, возникающих из-за неправильного распределения тяжести тела при ходьбе. Протез позволит воссоздавать все движения ноги».

Контакты для оказания помощи:

8-800-250-75-25, звонок по России бесплатный. Благотворительная линия от МТС

тел./факс (495) 926-35-63 / 125315, Москва, а/я 110 / rusfond@rusfond.ru

В Санкт-Петербурге: 8-921-424-27-12 / annarusfond@mail.ru/

Руководитель бюро Русфонда в Санкт-Петербурге – Брусилова Анна

WWW.RUSFOND.RU/SPB

ЕСЛИ ВЫ ХОТИТЕ ПОМОЧЬ, НАЖМИТЕ НА КНОПКУ:

Для тех, кто впервые знакомится с деятельностью Русфонда

Русфонд (Российский фонд помощи) – один из крупнейших благотворительных фондов современной России, создан в 1996 году как благотворительный журналистский проект. В настоящее время действуют 20 региональных представительств фонда в России.

Миссия фонда – помощь в лечении тяжелобольных детей и инвалидов, содействие развитию гражданского общества и внедрению высоких медицинских технологий.

За минувшие годы Русфонд создал уникальную модель адресного журналистского фандрайзинга. В настоящее время фонд системно публикует просьбы о помощи на страницах газеты «Коммерсантъ» и на rusfond.ru, а также на информационных ресурсах 79 региональных партнерских СМИ. С 2011 года развивается телевизионный проект «Русфонд на Первом», с 2013 года партнерами фонда стали региональные филиалы ВГТРК.

В Санкт-Петербурге нашими партнерами стали: "Фонтанка.ру", "Деловой Петербург" и «ВЕСТИ Санкт-Петербург».

Решив помочь, вы получаете у нас реквизиты фонда и отправляете пожертвования, используя нашу систему электронных платежей (подробности на rusfond.ru). Помогая, вы не подменяете госказну, а дополняете ее.

Мы просто помогаем вам помогать!

За 19 лет 7,976 млрд руб. В 2016 году — 743 313 286 руб.

19 447 768 руб. (на 01.07) детям Санкт-Петербурга и Ленинградской области.

Наши партнёры

СМИ2

Lentainform

Загрузка...

24СМИ. Агрегатор