18+
Проекты
Фото JPG / GIF, до 15 мегабайт.
Я принимаю все условия Пользовательского соглашения
Введите цифры с изображения:
02:35 25.09.2018

Неделя помощи для маленького Филиппа

Огромные голубые глаза с длиннющими ресницами, детская искренняя улыбка на озорном личике покоряют сразу и почти каждого. Это Филипп Шаповалов, маленький двухлетний непоседа, которому сейчас очень нужна наша помощь. У малыша редкое тяжёлое заболевание – первичная лёгочная гипертензия – болезнь, которая, прогрессируя, лишает человека возможности дышать, ходить, просто двигаться. Однажды она уже чуть не забрала двухмесячного Филиппка у мамы. В тот день, 8 февраля 2011 года, после купания он вдруг перестал дышать на ее руках…

Неделя помощи для маленького Филиппа

Огромные голубые глаза с длиннющими ресницами, детская искренняя улыбка на озорном личике покоряют сразу и почти каждого. Это Филипп Шаповалов, маленький двухлетний непоседа, которому сейчас очень нужна наша помощь. У малыша редкое тяжёлое заболевание – первичная лёгочная гипертензия – болезнь, которая, прогрессируя, лишает человека возможности дышать, ходить, просто двигаться. Однажды она уже чуть не забрала двухмесячного Филиппка у мамы. В тот день, 8 февраля 2011 года, после купания он вдруг перестал дышать на ее руках…

Скорая помощь была у дверей квартиры уже через несколько минут, ребёнка реанимировали прямо на лестничной площадке, срочно доставили в больницу. Сердечко Филиппка в ту ночь останавливалось ещё три раза, но, благодаря профессионализму врачей, жизнь крохи была спасена, только обрела конкретную цену, измеряемую в денежном эквиваленте. Сначала это была стоимость жизненно необходимого и дорогого лекарственного препарата, затем – стоимость операции на сердечке в Германии, которая остановила прогрессирование болезни.


Для просмотра в полный размер кликните мышкой

Первичная лёгочная гипертензия ведет к зарастанию сосудов лёгких, повышению давления в лёгочной артерии и – как следствие – гипертрофии сердца. Для того чтобы остановить прогрессирование болезни, в лёгочную артерию Филиппа в ноябре 2011 года был установлен стент – пятимиллиметровая трубочка, которая позволяет сохранять определённый просвет в лёгочной артерии, не давая ему сужаться, – тем самым сдерживает повышение давления в ней и препятствует перегрузке сердечка. Эта операция была проведена в немецкой клинике, куда мама привезла маленького Филиппа на обследование, чтобы спасти его. В России малышам с первичной лёгочной гипертензией помочь трудно, так как это заболевание ещё недостаточно изучено и нет опыта ведения детей с такой тяжёлой болезнью.

Благодаря правильной и вовремя назначенной лекарственной терапии и проведённой операции, маленький Филиппок практически не замечает своего заболевания. Благодаря помощи многих неравнодушных людей Санкт-Петербурга и Ленинградской области, жителей других городов России, СНГ и дальнего зарубежья, собравших необходимую сумму на лекарства и операцию в 2011 году, живёт и растёт маленький человечек. Сейчас это симпатичный, большеглазый, очень любопытный почемучка-болтушка, задающий огромное количество вопросов, пытающийся считать, заигрывающий с девочками в детском саду – в общем, познающий мир.

Болезнь даёт о себе знать сниженным иммунитетом, небольшим ростом и весом ребенка, губками с синевой, но её прогрессирование остановлено, и то, как дальше будет жить и расти малыш, зависит от медикаментозного лечения и вовремя проведённых операций по замене стента. После первой операции прошло уже больше года: ребёнок растёт, увеличиваются сосуды, и стент в 5 мм, установленный в 2011 году, уже мал: его необходимо срочно заменить на стент диаметром 7 мм. Операция назначена на 5 июня, её стоимость 7780 Евро. Сейчас собрано только около 2000 евро, а времени осталось всего чуть больше недели…

Мы очень просим помочь ребёнку, так как в маленькой семье Филиппа за него борются только две женщины – мама и бабушка. У мужчин не всегда хватает сил быть рядом, когда тяжело болеет ребёнок, и они нередко уходят из семей. Зарплата мамы Филиппа – бухгалтера в детском саду – 16 000 руб.

Из письма мамы:

«Филиппка растёт весёлым, жизнерадостным, любознательным и общительным мальчиком. Его нельзя не любить, увидев хоть раз его глаза и улыбку, ты не захочешь с ним расставаться, он просто завораживает. В свои 2 с небольшим года он уже учится считать, знает, сколько пальчиков на руке, и рассказывает наизусть «Мойдодыр» – правда, пока ещё с маминой помощью. И никто не знает, откуда с такой тяжёлой болезнью у него берутся силы.

Он очень любит жизнь, и я прошу вас помочь сделать её легче, чтобы он смог наслаждаться ею в полном объёме. Для этого надо снова сделать операцию на маленьком сердечке моего сынишки.

С уважением и благодарностью, мама Женя».

Вы можете помочь напрямую, связавшись с мамой Филиппа: (921) 343-38-32, Евгения.

Также перевести пожертвование можно банковским переводом.

В назначении платежа необходимо указать: «Благотворительная помощь для Филиппа Шаповалова»

Другие способы помощи.

Новости и отчёт о поступлениях – на странице Филиппа на сайте фонда "Наташа".

БФ «Наташа»: (812) 633-00-36

Наши партнёры

Lentainform

Загрузка...

24СМИ. Агрегатор

MarketGid

Загрузка...