Сейчас

-2˚C

Сейчас в Санкт-Петербурге

-2˚C

Ясная погода, Без осадков

Ощущается как -4

0 м/с, штиль

775мм

98%

Подробнее

Пробки

1/10

Маленькое пожертвование для большой жизни

423
ПоделитьсяПоделиться

Врачи, волонтеры, жертвователи часто задают один вопрос - раком болеют только хорошие люди, или они становятся такими, пройдя все тяготы лечения? Никто не может ответить на этот вопрос однозначно. Но то, что в онкологических отделениях встречаются люди, достойные восхищения, остается фактом. И удивляют они не только своим мужеством и стойкостью, но и тем, как достойно у них получается просто жить. Наши герои совсем молодые. Они многое могли бы сделать. Они многое пытаются сделать. Но им мешает их болезнь. Болезнь тяжелая, но которую можно победить, если окружающие не останутся в стороне и, сделав маленькое пожертвование, отвоюют этих ребят для жизни.

Левон Карагезян

Где Левон Карагезян мечтает встретить свой 22 день рождения? В реанимационной палате госпиталя "The Harley Street" в Лондоне. И если его мечта исполнится, это будет означать, что 17 января 2011 года он станет вторым пациентом в мире, которому проведут операцию "кибер-нож" на сердце. Это значит, что со страшной болезнью - саркомой сердца, наконец, можно будет справиться.

ПоделитьсяПоделиться

Левон заболел в 17 лет. Диагноз звучал как приговор. От парня отказались все врачи. Опухоль, сросшаяся с сердцем, считалась неоперабельной. Жить с ней было невозможно, она сдавливала легкое, мальчик с трудом мог дышать, ходить. На лечение в Германии собрать денег не представлялось возможным. Да и времени на сборы не было, опухоль быстро увеличивалась. И только один-единственный кардиохирург в России, знаменитый в Петербурге доктор В.Г.Любомудров пошел на риск, провел многочасовую операцию и удалил опухоль размером с бейсбольный мяч. За этим последовали десятки курсов химиотерапии, в том числе высокодозных, вторая операция, экспериментальные протоколы. Саркома сердца – редчайшая опухоль, наперечет не только все специалисты, но и все пациенты. Врачи отделения детской онкологии ГБ№31 консультировали Левона со специалистами из Америки, Европы, Израиля; подбирали все новые и новые препараты... Это продолжается пятый год, хотя при постановке диагноза Левону не давали и месяца. Известно, как изматывает человека лечение от рака. Но Левон смог поступить на отделение психологии Педиатрической академии и перешел уже на третий курс: он хочет работать с детьми и помогать им пережить то, что выпало пережить ему. Сейчас Левону нужно пройти операцию «кибер-нож» на сердце. Нам удалось найти единственную клинику в мире, которая год назад успешно выполнила эту операцию. Врачи обследовали Левона и, после долгих консультаций, согласились повторить эту операцию. Для Левона – это единственный шанс на жизнь, на исполнение его мечты. Сколько стоит мечта Левона? 42690 фунтов стерлингов. Для семьи молодого человека - это огромные деньги. Для окружающих - это возможность сохранить в нашем мире человека красивого, доброго, талантливого и достойного. Человека, способного сострадать, любить, работать. Человека, на которого хочется равняться.

Подробности на странице Левона на сайте фонда

Наташа Кудрявцева

Наташа Кудрявцева заболела, когда ей было десять лет. В то время у нее была другая фамилия - Мясникова. Тогда в Детской городской больнице №1 г. Санкт-Петербурга девочке был поставлен диагноз «острый промиелоцитарный лейкоз». Родители Наташи ею не занимались, курс лечения не был закончен. Спустя год погиб отец Наташи, а еще через год биологическую мать лишили родительских прав. Девочка оказалась в детском доме. Все послебольничные годы ее жизнь состояла из страшных стрессов, что не могло не сказаться на ее здоровье. В 2007 году случился рецидив болезни. В летнем трудовом лагере, куда ребенок-инвалид был отправлен администрацией детского дома, начались сильные кровотечения. По скорой Наташу отвезли в больницу. Там, в больнице, и произошла судьбоносная встреча с женщиной, которую скоро Наташа назвала мамой. Врачи в один голос твердили, что состояние, в котором находится девушка (паника, отчаяние), не даст ей победить болезнь. К счастью, Вероника Кудрявцева не отступилась и все девять месяцев лечения была рядом с девочкой.

ПоделитьсяПоделиться



За время лечения химиотерапия ослабила Наташино сердце, препараты, входящие в протокол лечения, заставили пережить боль, которая не поддавалась никаким обезболивающим средствам... После этого были два года поддерживающей химиотерапии, изоляция от общества из-за сниженного иммунитета, обучение на дому, три класса за год, чтобы наверстать сверстников.

В марте 2010 года Вероника Кудрявцева удочерила Мясникову Наталью Михайловну, и она стала Кудрявцевой Натальей Ярославовной.

Сейчас Наташа наблюдается в отделении гематологии НИИ им. Алмазова. Ноябрьские анализы выявили острую необходимость прохождения курса лечения препаратом, который называется Тризенокс (Trisenox). Увы, данный препарат не зарегистрирован на территории РФ. Его нельзя использовать в российских клиниках, но получение заветной терапии возможно на территории Германии. После рассмотрения множественных зарубежных предложений самым бюджетным оказался вариант, предложенный клиникой Klinikum der Universitut Munchen-Grosshadern. Это 113000 евро.

Если девушка не получит этого лечения, то неминуем рецидив болезни, который практически невозможно будет победить, т.к. пройдено уже 2 протокола химиотерапии и шансов, что организм ответит на нее в третий раз, очень мало. Пожалуйста, помогите Наташе!
Внимание жертвователям! Так как у фонда не заключен договор с этой клиникой, мы просим перечислять пожертвования на личный счет мамы Наташи -  на странице Наташи на сайте фонда

Татьяна Сучкова

Тане Сучковой 20 лет. С 14 лет девочка лечится от тяжелой болезни - саркомы Юинга. За это время у Тани было четыре рецидива. Девушка перенесла десятки блоков химио- и лучевой терапии, несколько операций. Каждый раз, когда Таня возвращается в больницу, врачи недоумевают, откуда у этого человека столько сил. Девушка не только постоянно находит себе новые увлечения, все время чему-то учится, но и, преодолевая все испытания, остается очень доброй, отзывчивой и никогда не жалуется. У Тани много друзей. И хоть почти все время она проводит в больницах, ее эрудиции могут позавидовать не только сверстники. Таня просто проглатывает книги, играет на флейте, серьезно изучает английский, вяжет крючком.

ПоделитьсяПоделиться

Единственное, что остается для нее недоступным, - это забыть о своей болезни. Сегодня близкие девушки столкнулись с тем, чего многие годы надеялись избежать – необходимости аллогенной неродственной трансплантации костного мозга. В Международном регистре у Тани есть совместимый донор, но чтобы провести забор трансплантата, необходимо заплатить 10000 Евро. Конечно, в семье, вынужденной тратить все средства на лекарства, нет никаких сбережений. Операция станет возможной, только если отзовутся неравнодушные люди.

Подробности на странице Тани на сайте фонда

Материал предоставлен благотворительным фондом "АдВита"

 

ЛАЙК0
СМЕХ0
УДИВЛЕНИЕ0
ГНЕВ0
ПЕЧАЛЬ0

Комментарии 0

Пока нет ни одного комментария.

Добавьте комментарий первым!

добавить комментарий

ПРИСОЕДИНИТЬСЯ

Самые яркие фото и видео дня — в наших группах в социальных сетях

Увидели опечатку? Выделите фрагмент и нажмите Ctrl+Enter

сообщить новость

Отправьте свою новость в редакцию, расскажите о проблеме или подкиньте тему для публикации. Сюда же загружайте ваше видео и фото.