В России должен быть создан свой регистр стволовых клеток для больных лейкозом, заявил журналистам в Петербурге спикер Совета Федерации Сергей Миронов.
По его словам, Россия – многонациональное государство, поэтому нужна база для представителей разных национальностей. А сейчас приходится долго ждать иностранных доноров. Кроме того, проведение самой операции государство финансирует, а поиск доноров – нет. Это тоже усложняет ситуацию.
В новом строящемся центре для больных лейкозом имени Раисы Горбачевой вместе с Сергеем Мироновым присутствовала депутат Госдумы Оксана Дмитриева и актриса Чулпан Хаматова. Как заявил спикер, Чулпан Хаматова много делает для детей, больных лейкозом. Она неоднократно участвовала в различных акциях, в одной из которых удалось собрать около 7 тысяч проб стволовых регистров.
Сейчас в Петербурге проводится по 50 операций по трансплантации стволовых клеток в год. 10 лет назад при лейкозе крови выживали 10-15% детей, а сейчас – около 50%.
Напомним, что в октябре 2001 года Петербургский государственный университет имени Павлова совместно с Горбачев-фондом инициировал создание института детской гематологии и трансплантологии имени Раисы Горбачевой. К настоящему времени завершены работы по строительству здания центра площадью 5,5 тысяч квадратных метров. Корпус здания возведен исключительно на благотворительные средства в размере 1 миллионов 900 тысяч долларов и находится в федеральной собственности. Сегодня Сергей Миронов заявил, что центр начнет принимать пациентов в сентябре 2007 года.
Миронов: В России должен быть создан регистр стволовых клеток
ПО ТЕМЕ