«Фонтанка.ру» вновь обращается за помощью для петербурженки Натальи Алексеевой, о судьбе которой мы рассказали в июле.
Напомним, что в год врачи поставили ей диагноз «Спинально-мышечная амиотрофия Верднига-Гоффмана (СМА)». Это редкое генетическое заболевание, при котором происходит постепенное атрофирование мышц спины, шейного отдела, ног и рук и, как следствие, развивается сколиоз. Внутренние органы смещаются и перестают нормально работать, зажаты легкие, дыхание затруднено.
«У меня дугообразный грудопоясничный сколиоз 3-й степени, поясничный отдел позвоночника располагается практически горизонтально. Деформирована грудная клетка. Я уже не могу сидеть без опоры. После еды чувствую учащенное сердцебиение. Легкие работают наполовину. Каждая простуда, бронхит могут стать последними… Организм просто не справится с болезнью», – рассказывает Наташа.
Операция по коррекции сколиоза стала для Наташи жизненно необходимой. Такие операции делают в Финляндии, в клинике «Orton»: устанавливают на позвоночник титановую конструкцию, что позволяет остановить дальнейшее развитие сколиоза и улучшить состояние, подарить возможность дышать полной грудью, восстановить кровообращение и наладить работу внутренних органов. Стоимость операции 37 540 евро (1 800 000 руб.). Предварительно врачи назначили операцию на конец сентября.
На 23 августа удалось собрать 142 707 руб. 98 коп. Осталось собрать 1 657 292 руб. 02 коп. Ситуацию может переломить даже самое небольшое пожертвование – из десятков рублей складываются сотни, из сотен – тысячи... Семья Натальи Алексеевой от всего сердца благодарит каждого, кто остался неравнодушен к судьбе девушки, и надеется, что с помощью добрых людей операция все-таки будет проведена.
Если вы хотите помочь Наталье, реквизиты для оказания помощи и новости о сборе вы можете найти здесь:http://vk.com/nat_aleks_help